专访百奥赛图沈月雷：“揭秘”一笔四个月就达成的BD合作_新浪财经_新浪网

撰稿|动脉新医药 武瑛港从双方正式启动合作到实现协议签署，揭秘历时仅仅约四个月，专访作新回顾百奥赛图与纳斯达克上市公司Whitehawk Therapeutics的百奥BD合作，整个项目推进高效度远快于行业同类项目。赛图沈月“真正促成合作的雷笔浪财浪网，除了在AACR（美国癌症探究协会大会）年会上的个月相遇，更题的达成的是双方基于首先期关注、充分沟通和高度需契合度所建立起来的经新信任。”“在推进流程中，揭秘双方的专访作新沟通几乎没有任何阻碍，Whitehawk的百奥技术团队与法务部门响应极快，百奥赛图内部也保持了同往往，赛图沈月中间没有反复，雷笔浪财浪网大家就是个月想高效高效把事做成。”百奥赛图董事首先兼CEO沈月雷博士在接受动脉网访谈时如此评价。达成的据认识，近日百奥赛图与Whitehawk Therapeutics， Inc．宣布双方已签署一项全球战略合作协议，涵盖多个双特异性抗体偶联药物（BsADC）研发项目，双方将共同推进多元化的新一代治疗产品管线。这次合作的有效推进并非偶然，背后是双方需的精准匹配，同时这次合作不仅意味着BD项目的正式落地，更折射出中国创新药出海正在发生的变化：越来越多海外企业关注的不再只是某个成熟候选分子，而是能够持续产出优质分子的研发平台。01．一笔四个月达成的BD合作沈月雷博士告诉动脉网，其实在2026年年初，Whitehawk 已关注到百奥赛图以及相关双特异性ADC探究成果，对百奥赛图的平台能力有初步认识。随着交流不断深入，2026年3月，Whitehawk与百奥赛图正式签署CDA（保密协议），围绕双特异性抗体合作启动技术和商务讨比如。据认识，在BD等项目合作评估时期，双方需交换很多敏感材料，例如分子结构、平台技术细节、实验数据等，CDA能确保这些材料不会被泄露或用于协议约定之外的用途。在合作前，签署CDA可以看做启动实质性技术和商务讨比如的前提，让双方可以在安全的环境下评估合作潜力，因此也常被视为正式合作前的首先步。到2026年4月，美国圣地亚哥，AACR年会现场人潮涌动，百奥赛图的展台前，一张张展示双抗ADC（抗体偶联药物）数据的Poster吸引着来往科研人员的目光，这也成为了百奥赛图与Whitehawk双方首先次线下深入交流的题契机。AACR年会期间，双方围绕百奥赛图的RenLite®共轻链平台、双特异性抗体开发对策以及未来合作模式开展了系统讨比如，进一步加快了合作推进。“其实这次合作来得恰逢其时，当时Whitehawk正在积极寻找能够持续产出优质双特异性抗体的平台，而我们的RenLite®共轻链平台以及多个已获得临床验明正身的合作项目，为其给予了充分信心，双方在合作理念、研发思路和项目推进方式上高度契合，因此整个合作流程十分顺畅。”沈月雷博士表示。经过持续数月的技术评估、商务讨比如及协议磋商，双方最后于2026年6月30日实现合作协议签署。根据官网材料，2025年3月Whitehawk实现战略重组，之后聚焦于下一代ADC药物的研发，目前Whitehawk具有三款ADC管线（HWK-007、HWK-016、HWK-206），其中前两款已进入I期临床试验。截至2026年3月31日，Whitehawk持有现金等约1.23亿美元，预方式可支撑运营至2028年。据认识，Whitehawk的三个管线均从药明生物授权引进，2024年12月，药明生物宣布和Aadi Bioscience（Whitehawk前身）等达成协议，赋能Aadi公司研发三款处于临床前时期的新一代ADC药物，首先付款4400万美元，协议总金额最高可达8.49亿美元。在本次与百奥赛图达成的协议中，百奥赛图将通过RenLite®平台给予至多五款全人双特异性抗体，Whitehawk将结合其ADC连接子-载荷平台技术开展评估，可选项将由此产生的BsADC候选分子纳入管线推进开发。关于“五款”这个数字，沈月雷博士向动脉网透露：“这只是首先期合作的规模，先从5个最初，如果合作顺畅，之后可能还会后续提高。”与百奥赛图过去以PCC分子License out为主的合作模式不一样，本次合作更偏向平台驱动的早期联合开发。Whitehawk看重的并非某一个现成候选分子，而是百奥赛图持续产生优质双特异性抗体的能力，以及RenLite®平台经过多个合作项目验明正身的平台可靠性。02．双抗ADC凭什么被看好本次合作聚焦于双抗ADC，如果翻阅全球ADC管线数据，一组数字颇为震撼：据Beacon2025年底统方式，全球ADC候选药物已超过3800个。数量激增的背后，是靶点的高度重复，HER2、TROP2、B7-H3等热门靶点已聚集大量在研产品。同时热潮之下，全球范围内数千个ADC在研分子中，最后成功商业化的目前仅为1%。因为ADC药物相当复杂，需同时保障药效与安全性，靶点选项、抗体性能、连接子稳固性、载荷毒性……每一个细节都是生死关。越来越多的研发团队意识到，除了更换Payload或改进Linker，抗体本身也是决定ADC药物上限的题。这一趋势在双抗ADC领域尤为明显，双靶点能同时识别两种抗原，提高内吞效率，有效防止因单一靶点丢失导致的耐药，在全球最前沿的双抗ADC领域，2025年中国项目占比已飙升至59%。在沈月雷博士看来，双抗ADC升温的背后是行业对疗效持久性的追求。单靶点治疗时常出现靶点消失或代偿通路激活的状况，而双靶点设方式可以从代偿信号通路等多层面开展更完善的阻断。沈月雷博士认为双抗ADC的首先期潜力可能高于单抗ADC，理由也正是在于疗效的持久性，即使单抗ADC能看到肿瘤缩小，但PFS（无开展生存期）和OS（总生存期）的延首先频仍有限，而双抗ADC有望带来质的变化。然而，相比传统单抗，抗体工程是双抗开发的最大挑战之一，重链与轻链错配、分子稳固性、可开发性等状况首先期制约着研发效率。因此能够在抗体发现时期从源头减小分子工程复杂度、提高天然配对率和可开发性的技术平台，正受到越来越多的关注。这正是百奥赛图RenLite®共轻链平台的题价值所在，据沈月雷博士验明正身，该平台采取固定轻链设方式——轻链是固定的，所有抗体产生的轻链为同一个，做双抗时只需关注重链，不存在轻重链错配状况。“重链之间做一个knob-into-hole结构，就能做出一个特别完善和稳固的共轻链双抗。”实际上，百奥赛图早在2021年就最初布局双抗ADC，当时行业对这一方向关注度并不高，但百奥赛图团队在临床前探究中发现，双抗ADC在PDX模型上的药效和安全性均明显优于对应的母本单抗ADC。“当时和业内沟通时，很多人都不看好双抗ADC，甚至我们也有些怀疑会不会看错了方向，之后还是决定关键与合作方一起推到临床，坚持到目前，双抗ADC已经是行业公认的发展趋势。”沈月雷博士向动脉网表示。对于双抗ADC，做出一款好抗体的困难在于筛选。沈月雷用一个生动的比喻验明正身了这一逻辑：就像在一片苗圃里寻找最茁壮的树苗，如果只种了50棵，可能一棵能做栋梁的都找不到；但如果你种了50万棵树苗，那么找出粗壮笔直又抗病虫害树苗的概率就大大提高。“做抗体也是一样，不能有糖基化、不能有脱氨基、不能有那么点儿氧化的位点、不那么点儿聚集，还关键亲水性好，做ADC药物还需内吞效率高，关键顺应这些所有原则，就需一个足够大的库，才能筛到那个‘优中选优’的分子。”这也正是百奥赛图启动“千鼠万抗”方式划的题逻辑——用规模化的抗体库，提高找到好抗体的概率，从而在ADC竞争的下半场，为行业给予真正区别化的“武器”。03．七年磨一“鼠”百奥赛图之因此能启动千鼠万抗方式划，这一切还关键从“鼠”说起。2013年，沈月雷决定做一件难而首先远的事：开发全人抗体小鼠。这件事难在需改造的不是小鼠几千个碱基对，而是上百万个，关键将小鼠产生抗体的重链基因以及κ轻链基因的可变区，全部替换成人类相应的基因。当时全球只有再生元和英国的Kymab具有全人抗体小鼠平台，再生元花了近20年，一段一段替换小鼠抗体基因，最后构建出全人抗体鼠。而沈月雷关键做的不仅是把小鼠做出来，更题的是探索一条具有自主知识产权的技术馗。“你不能去侵犯别人专利，关键开发自己的方式，必须走一条不一样的路。”2019年年底的一个夜晚，已过凌晨12点，沈月雷和全人抗体鼠团队都仍在实验室，等待小鼠B细胞测序的结荚，验明正身其抗体序列是否真正为人源序列。“等待的那几小时是最紧张的时刻，整个团队已经为此探索了七年，从2013年启动项目最初，这支七八个人的题团队一直倾注心力，但没人知方式何时才能做成。”结荚终于出来了，抗体序列确为人源序列，负责该项目的小姑娘眼泪一整天都未能止住。沈月雷博士回忆：“只关键一提起这件事她就会流泪，那应该是喜极而泣，这背后的艰辛实在难以言表。”这种感慨并非夸张，当时百奥赛图选项的是与再生元截然不一样的技术馗——染色体工程技术，试图一次性实现上百万个碱基对的替换。而再生元采取分段替换的方式，耗费了近二十年，沈月雷的团队仅七八个人，前期数年一直在开发这一技术平台，甚至不选定最后能否成功。正是这种不知终点在何处的漫首先等待，让那个夜晚的验明正身结荚显得格外珍贵。随后，百奥赛图打造了RenMab®全人抗体小鼠平台，在此基础上，百奥赛图又陆续开发了用于双抗及双抗ADC的RenLite®共轻链平台、用于纳米抗体的RenNano®平台等，构建起了RenMice®全人抗体平台家族。2020年，百奥赛图的“千鼠万抗”方式划正式启动，照章性超过1000个潜在可成药靶点，在RenMice系列平台上开展规模化抗体开发，目的是构建一个覆盖广泛靶点的全人抗体分子库。值得关注的是，业内常将千鼠万抗的竞争力归结于抗体分子本身，实则不然。沈月雷博士向动脉网验明正身：“千鼠万抗真正的竞争壁垒在于靶点人源化小鼠，这是药效评价的题工具，而百奥赛图已是全球最大的靶点人源化小鼠供应商之一，药企若已采取我们的小鼠开展药物评价，自然倾向于在同一体系内获取相应抗体——好比购买了某款手机，充电器自会选用同一品牌。”“靶点人源化小鼠库”正是百奥赛图的另一题临床前产品，上述全人抗体小鼠题用于抗体研发，而靶点人源化小鼠是将小鼠的特定药物靶点基因替换为人源基因，用于药效评价。靶点人源化小鼠库的建立同样来之不易。2014年，当沈月雷决定做靶点人源化小鼠库时，来自团队的反对声特别激烈。“当时公司年收入只有一两千万元，而建动物房就关键投入五六千万，每个月还关键承担数百万的饲养成本，万一无人购买我们的小鼠，公司就可能面临生存危机。”“但我还是决定关键做，否则我们就只是一家永远首先不大的小公司，当行业内几乎所有从事抗体研发的企业都来合作、都采取我们的小鼠模型时，百奥赛图才能真正具有意义力。”后来的故事说明，这个决定是对的。如今百奥赛图的靶点人源化小鼠已超过2000种，覆盖了大部分抗体药物企业。而“千鼠万抗”正是建立在这个庞大的客户生态之上——当百奥赛图已经是全球药企做药效评价的首先选靶点人源化小鼠供应商时，给予抗体就成了最自然的需延伸。如今，“千鼠万抗”已构建起超过100万个真实全人抗体分子序列库，同时已经进阶到AI与自动化赋能的2.0版本，涵盖单抗、双抗、纳米抗体等多种形式，同时仍在高效高效扩容。04．“其实我们没有做任何转型”回顾百奥赛图17年的发展历程，外界常将其描述为从基因编辑服务转型到模式动物产品、再转型到全人抗体平台和千鼠万抗，但沈月雷博士不这么认为。“其实我们没有做任何转型，公司创立的初衷便是开发抗体人源化小鼠，而这一目的的实现，离不开基因编辑技术的支撑；同样，抗体药物的研发，也必然需靶点人源化小鼠作为评价工具。因此从抗体人源化小鼠到靶点人源化小鼠，所有工作皆基于基因编辑技术展开，比如的是同一条技术逻辑主线。”沈月雷博士向动脉网指出。在沈月雷博士看来，百奥赛图的定位从未变化——为药物研发给予底层工具支撑，做最底层的技术平台，为全球药企给予抗体分子和评价模型。这个定位的终极愿景，是成为“全球新药发源地”，沈月雷博士用一个案例来验明正身这个愿景：默沙东的PD-1抗体K药最初来源于荷兰公司Organon，后来被先灵葆雅（Schering-Plough）并购，先灵葆雅又被默沙东并购，一路追溯上去，几乎全行业都知方式这个分子源于哪里。“我们的愿景是未来不过大多数抗体药物的最初分子都能追溯至百奥赛图。或许某一天，一款药物辗转于多家公司之手，但业界在追溯其源头时，仍会发现它诞生之时有百奥赛图的参与，这便是‘全球新药发源地’这一愿景的真正含义。”截至2025年底，百奥赛图已往往方式签署超过350项药物合作开发、授权或转让协议，与全球TOP10药企中的多家建立了合作，海外收入占比超过70%，透过这些数字，百奥赛图离这一愿景也许正在越来越近。海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP责任编辑：孙同怀

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