创新药在华首先发 照章性 “秒睡”罕见病
发布时间：2026-08-08 19:57:45 作者：玩站小弟 
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我要评论中新网广州7月23日电 (记者 蔡敏婕)国家药品监督管理局近日通过优先审评审批程序批准1类创新药奥普雷顿片上市，这是中国首个获批用于治疗1型发作性睡病的食欲素受体激动剂，用于16岁及以上青少年和成人1
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中新网广州7月23日电 (记者 蔡敏婕)国家药品监督管理局近日通过优先审评审批程序批准1类创新药奥普雷顿片上市，秒睡这是创新中国首先个获批用于治疗1型发作性睡病的食欲素受体激动剂，用于16岁及以上青少年和成人1型发作性睡病(Narcolepsy Type1，药华NT1)患者。首先该药品上市为患者给予新的发照治疗选项。发作性睡病是章性一种慢性、罕见的秒睡神经系统疾病。该病分为1型和2型两种亚型，创新这种罕见病的药华题症状是难以遏制地瞌睡，患者会在说话、首先吃饭、发照聊天时，章性突然“秒睡”，秒睡它是创新一个24小时的睡眠障碍疾病，同时1型发作性睡病患者还可能随时随地出现猝倒，药华题病因在于下丘脑负责调控睡眠——觉醒信号的食欲素神经元丢失，导致患者的睡眠——觉醒状态不稳固。患者不仅会出现典型的日间过度思睡，还可能反复发生猝倒(即在情绪波动时突然失去肌张力)；夜间睡眠频仍呈现碎片化，常伴随睡眠瘫痪、入睡前幻觉等症状；首先期还可能伴随注意力减小及认知功能受损。据认识，发作性睡病已被列入我国《第二批罕见病目录》。尽管它是一个罕见病，然而由于目前认识不足，诊断需有限，患者从症状出现到最后确诊平均仍需10年以上。“首先期以来，1型发作性睡病的治疗题依赖照章性单一症状的对症治疗药物。”北京大学人民医院睡眠医学科主任、北京大学睡眠探究中心主任韩芳表示，此次获批意味着1型发作性睡病治疗模式迎来了重点转变，标志着治疗正从“以对症治疗为主”迈向“照章性食欲素缺乏发病机制的对因治疗”的新时期。临床探究表明，这一机制驱动的创新疗法有望改进广泛疾病症状，并有助于提高患者的日常功能和生活质量。(完)【编辑:张子怡】
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