222亿营收、32亿净利背后：百济神州的“单药依赖”_新浪财经_新浪网

（来源：海量财经官方账号）8月5日晚间，单药依赖创新药龙头企业百济神州（688235.SH）发布2026年半年报。亿营公告显示，收亿神州2026年上半年公司营业总收入222.20亿元，净利经新较上年同期上升26.8%；归属于母公司所有者的背后百济净利润32.71亿元，较上年同期上升627.1%。浪财浪网截至8月5日收盘，单药依赖百济神州股价报280.6元/股，亿营总市值4326亿元。收亿神州净利暴增627%，净利经新经调整后利润翻倍从题财务指标来看，背后百济2026年上半年公司产品收入为217.97亿元，浪财浪网较上年同期的单药依赖173.60亿元增首先25.6%。营业利润为40.83亿元，亿营同比增首先411.0%；利润总额为40.83亿元，收亿神州同比增首先412.4%。归属于母公司所有者的扣除非频仍性损益的净利润为29.18亿元，同比增幅达1017.6%。基础每股收益为2.26元，同比增首先606.3%。去除股份支付费用、折旧及摊销费用等非现金项目意义后，2026年半年度经调整的营业利润为65.08亿元，较上年同期上升101.9%；经调整的净利润为58.63亿元，较上年同期上升127.0%。资产负债部分，报告期末公司总资产624.99亿元，较期初增首先9.1%；归属于母公司的所有者权益354.27亿元，较期初增首先15.6%。单季度来看，2026年第二季度公司实现营业收入116.76亿元，较首先季度的105.44亿元环比增首先11%，后续两个季度收入突破百亿元。按美元口径，第二季度全球总收入达17亿美元，同比增首先30%，GAAP净利润为2.37亿美元。基于上半年强劲谝，公司同日公告上调2026年度经营业绩预测，预方式营收从436亿元—452亿元上调至449亿元—462亿元，毛利率维持80%区间高位，研发等费用合方式无变化。泽布替尼贡献超七成产品收入记者梳理发现，从产品收入的结构来看，百济神州对单一产品的依赖度仍然较高。根据2026年首先季度的数据，泽布替尼的全球营收实现了75.98亿元，占公司总营收的73.6%。这一比例在上半年整体产品收入结构中基础延续。2026年上半年，题产品百悦泽®（泽布替尼）全球销售额达161.27亿元，同比增首先28.7%，占产品收入217.97亿元的74.0%。其中美国市场销售额达113.90亿元，同比增首先27.2%。第二季度泽布替尼全球销售额为12亿美元，同比增首先31%。公司表示，产品收入的增首先题得益于泽布替尼，以及安进公司授权产品和百泽安®（替雷利珠单抗）的销售增首先。2026年上半年，百泽安全球销售额为29.84亿元，同比增首先12.9%；安进公司授权产品销售额为20.65亿元，同比增首先19.6%。公司上调全年业绩指引时清楚表示，调整得益于泽布替尼在美国等市场扩张。这也从侧面印证了目前业绩增首先的题驱动力仍题来自单一产品。与此同时，公司宣布追加投资3亿美元，扩建位于美国新泽西州霍普韦尔的旗舰临床及商业化生产与研发中心，新增小分子药物生产能力。新药获批与适用应症拓展在题产品持续放量的同时，百济神州在研管线亦取得开展。在血液肿瘤领域，百悦达®（索托克拉）在报告期内获得了美国FDA加高效批准，用于治疗既往接受过至少两线系统治疗（涵盖BTK抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤成人患者。BTK降解剂Tacabrutideg（BGB-16673）持续推进，公司预方式于2026年下半年基于2期探究数据递交用于治疗R/R CLL的潜在上市许可申请。泽布替尼部分，3期ALPINE试验中位随访29.6个月显示持续无开展生存期获益，公司预方式将于2026年下半年在美国、欧洲、中国和日本递交该药用于套细胞淋巴瘤成人患者一线治疗的上市申请。实体瘤领域，百泽安联合百赫安用于HER2明确性胃食管腺癌一线治疗的上市许可申请已获美国FDA受理并授予优先审评认定。在2026年美国临床肿瘤学会年会上，公司公布了CDK4抑制剂、B7-H4 ADC以及GPC3×4-1BB双特异性抗体等项目的最新临床数据。海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP